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產品名稱:鏈脲佐菌素 STZ

產品型號:S8050-1

產品報價:

產品特點:鏈脲佐菌素 STZ
說明:DNA有效甲基化試劑;對實驗動物能產生糖尿病,建立糖尿病模型。

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S8050-1鏈脲佐菌素 STZ的詳細資料:

鏈脲佐菌素 STZ

有效期2年
溶解性10 mg/mL in water
別名N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine; Streptozotocin;鏈脲菌素
英文名稱Streptozocin STZ
CAS18883-66-4
分子式C8H15N3O7
分子量265.22
儲存條件-20℃
危險代碼R:40 S:36/37
純度HPLC≥98%,,Min.75% as α-anomer
外觀(性狀)白色淡黃色粉末
單位

說明:DNA有效甲基化試劑;對實驗動物能產生糖尿病,建立糖尿病模型。
特性:純度:≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔點:121℃ (dec.)
保存:-20℃

使用說明:STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)緩沖液配置。

用途:生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產生的亞硝脲類抗生素,它與脂溶性的亞硝脲不同,在氯乙基處是一個甲基,在分子的另一端是一個氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子,與DNA呈鏈間交叉連結,從而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱,而其代謝產物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強3~4倍。STZ在體內可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結合,抑制DNA多聚酶活力,使受損的DNA難于修復。在進行抗腫瘤研究過程中發(fā)現(xiàn),STZ可使鼠類的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病機制主要是由于胰島細胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量減少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進入胰島β細胞,引起β細胞核內形態(tài)變化,使其染色體凝集、伸長和濃縮。

STZ造模注意事項(參考): 
1,本品易潮解失活,應避免其受潮,受潮后30分鐘后失效,其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)。

2,配置:檸檬酸緩沖液以1-2%的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。

3,要求快速注射, 容易形成高血糖,推注的速度慢,危險性較低,但不容易成模. 當然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

4,檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時較穩(wěn)定,偏大或偏小都易造成產品失活。 
模型不*,三天后可補注STZ(以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射),也很容易成模,或讓血糖恢復正常后再常規(guī)劑量注射;但要達到理想的效果,往往是恢復到正常狀態(tài)下重新造模。
注射劑量(參考):

Ⅰ型糖尿病模型:大鼠劑量為65-70mg/kg; 或參考產品說明與文獻。
Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)1-2個月的大鼠,STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻。

鏈脲佐菌素 STZ

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