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細胞凋亡染色試劑盒的使用詳細說明
細胞凋亡染色試劑盒的使用詳細說明
  使用說明 :
  一 、 制作標準曲線 ( 測定細胞具體數(shù)量時)
  1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,然后接種細胞。
  2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 3-5 個細胞濃度梯度,每組 3-6 個復孔。
  3、接種后培養(yǎng)細胞貼壁,然后加 CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(X 軸) ,OD 值為縱坐標(Y 軸)的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量(試用此標準曲線的前提是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入 CCK-8 后的培養(yǎng)時間。 )
  二 、 細胞活性檢測
  1、在 96 孔板中接種細胞懸液(100?L/孔) 。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)(在 37℃,5% CO 2 的條件下) 。
  2、向每孔加入 10?L CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù)) 。
  3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
  4、用酶標儀測定在 450nm 處的吸光度。
  5、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10?L 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
  三 、 細胞增值- 毒性檢測
  1、 在 96 孔板中配置 100 ?L 的細胞懸液。 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng) 24 小時 (在 37 ℃, 5% CO2 的條件下) 。
  2、 向培養(yǎng)板加入 10?L 不同濃度的待測物質(zhì)。 在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間 (例如: 6、 12、 24 或 48 小時) 。
  3、向每孔加入 10 ?L CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù)) 。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基) ,去掉藥物影響。
  4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
  5、用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。
  6、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10?L 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
  活力計算:.
  細胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0 加藥)-A(空白)]×100
  A(加藥) :具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
  A(空白) :具有培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度
  A(0 加藥) :具有細胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
  細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力

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